Comment utiliser Amoxicilline-acide clavulanique TEVA 125 mg/125 mg ADULTES, poudre pour solution injectable ?

Voie intraveineuse uniquement.

Voie orale.

Posologie :

Voie intraveineuse :

• Adultes et adolescents : 200 mg (125 mg par kilo et par jour) en perfusion intraveineuse uniquement.
• Enfants de 12 ans ou plus : 50 mg (37,5 mg par kilo et par jour) en perfusion intraveineuse uniquement.

• Patients insuffisants rénaux : 50 mg (37,5 mg par kilo et par jour) par kilo et par jour.

Voie orale :

• Adultes : 65 mg (47,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour, à prendre en 1 à 2 doses fractionnées.
• Patients insuffisants rénaux : 65 mg (47,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour, à prendre en 2 doses fractionnées.

Adultes et adolescents :

Chez les patients présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, la posologie quotidienne recommandée est de 125 mg (125 mg par kilo et par jour).

• Adultes : 37,5 mg (37,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 65 mg (47,5 mg par kilo et par jour).
• Enfants de 12 ans ou plus : 37,5 mg (37,5 mg par kilo et par jour) par kilogramme et par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 125 mg (125 mg par kilo et par jour).

Chez les patients présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, une surveillance clinique est recommandée (voir rubrique 4.4).

Surdosage

Les symptômes du surdosage à la dose toxique sont : nausées, vomissements, diarrhée, troubles du goût, douleurs épigastriques et troubles visuels.

Une hospitalisation est recommandée en cas de surdosage suspecté.

La prise en charge d’un surdosage aigu est une urgence. Un traitement symptomatique est nécessaire. En cas de traitement prolongé, le traitement devra être instauré sous surveillance médicale rapprochée.

Les symptômes d’un surdosage aigu sont : nausées, vomissements, diarrhée, troubles du goût, douleurs épigastriques et troubles visuels. Un traitement symptomatique sera instauré en cas de surdosage suspecté.

Traitement spécifique en cas de surdosage suspecté

En cas de surdosage suspecté chez un patient présentant des troubles du métabolisme osseux ou des troubles de la fonction rénale, une surveillance clinique sera instaurée (voir rubrique 4.4).

Des réactions d’hypersensibilité à des doses toxiques de 250 mg/kg/jour ont été rapportées.

Les données concernant les effets des doses toxiques sont limitées.

Des cas d’hyperammoniémie à forte dose ont été rapportés.

Une surveillance biologique peut être indiquée chez ces patients.

Si une administration concomitante de fortes doses d’amoxicilline/acide clavulanique et d’allopurinol est envisagée, la posologie de l’acide urique devra être ajustée en conséquence en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

L’acide urique peut diminuer le métabolisme hépatique de l’allopurinol en cas de prise concomitante de fortes doses d’amoxicilline/acide clavulanique.

Les interactions médicamenteuses pouvant conduire à des augmentations importantes de l’uricémie, il est recommandé de respecter la posologie des anti-inflammatoires non stéroïdiens et du phénobarbital en cas d’administration concomitante d’amoxicilline/acide clavulanique et de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de phénobarbital.

Grossesse et allaitement

Aucune étude pharmacocinétique n’est disponible chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ont mis en évidence une tératogénicité de l’amoxicilline et des glucanes, par conséquent une attention particulière est requise chez les femmes enceintes. Il convient de recommander aux femmes en âge de procréer de consulter leur médecin avant de prendre ce médicament.

L’amoxicilline traverse la barrière placentaire. Les données concernant l’effet de l’amoxicilline sur la reproduction chez l’animal sont insuffisantes. L’amoxicilline ne devrait donc pas être administrée pendant la grossesse ou l’allaitement.

Il est préférable d’éviter de prendre de l’allopurinol en cas d’administration d’amoxicilline pendant au moins 10 jours après la fin du traitement par l’allopurinol. L’allopurinol devrait également être évité pendant la grossesse.

Si une grossesse est envisagée, un avis spécialisé est nécessaire avant la mise en route du traitement et pendant le traitement.

L’amoxicilline peut être prise au cours des 4 èmes et 5 èmes mois de la grossesse. Il ne faut pas prendre l’amoxicilline plus de 5 jours consécutifs au cours du premier trimestre.

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Cependant, une étude a montré une diminution des fonctions de la glande mammaire chez la mère lors d’un traitement par amoxicilline pendant la période de lactation (voir rubrique 4.6). En conséquence, l’association d’amoxicilline/acide clavulanique est déconseillée pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6).

L’amoxicilline est excrétée dans le lait maternel en faible quantité. Une prise de poids et des modifications de la composition corporelle chez le nourrisson ont été rapportées lors de l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme allaitante.

Chez le nouveau-né, un traitement de courte durée (1 à 3 jours) par antibiothérapie probabiliste doit être envisagé en l’absence de contre-indication. En cas de nécessité, une réévaluation de la réponse clinique et biologique du nouveau-né devra être réalisée.

Utilisation chez les enfants et adolescents

L’amoxicilline est indiquée chez les enfants et les adolescents à partir de 2 mois, mais des études cliniques et une expérience de l’utilisation de l’amoxicilline chez l’enfant et l’adolescent ne sont pas disponibles.

La prescription de ce médicament chez l’enfant et l’adolescent doit être faite par des médecins disposant d’une expérience confirmée dans la prise en charge des infections bactériennes de l’enfant.

L’utilisation du produit chez l’enfant et l’adolescent doit être réalisée en respectant la posologie et les indications mentionnées ci-après.

Patients insuffisants rénaux

Le traitement de la fièvre chez les patients insuffisants rénaux doit être associé à une réhydratation par voie orale.

L’amoxicilline peut être administrée en cas d’insuffisance rénale sans correction de la clairance de la créatinine (clairance de la créatinine) supérieure ou égale à 10 ml/min chez l’adulte et à partir de 30 ml/min chez l’enfant à condition de s’assurer de l’absence d’insuffisance rénale fonctionnelle lors de la prescription (voir rubrique 4.2).

Durée du traitement

Les données cliniques et des essais pharmacocinétiques chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois et jusqu’à 14 ans, démontrent que l’amoxicilline et ses dérivés sont peu susceptibles d’avoir des effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, il convient de prendre en considération la probabilité accrue que des effets secondaires apparaissent chez des patients plus âgés ou plus jeunes lorsque ces patients sont traités simultanément avec des antibiotiques puissants (voir rubrique 4.9).

Le médicament est le antibiotique utilisé pour traiter certaines infections bactériennes. En effet, ce médicament augmente la durée d'un certain moment de la maladie, ce qui peut entraîner une chute importante. Il est souvent utilisé pour réduire l'appétit, la fatigue, l'irritabilité ou les nausées.

La liste des médicaments utilisés en général est complétée par le liste des antibiotiques utilisés dans le traitement du mauvais dans le traitement du problème du bébé,

Qu'est-ce que le ?

Le médicament est un antibiotique qui aide à combattre des infections et désinfecter les aliments.

L'antibiotiqueest un antibiotique utilisé dans le traitement de diverses maladies, ainsi que dans le traitement de certaines formes d'infections. Il s'agit notamment de la prophylaxie de la douleur et de l'inflammation.

Le médicament est présenté en un comprimé (liquide) en l'absence de formesdéveloppées

est et peut être utilisé en deuxième et troisième placepar voie orale

A l'exception des infections des voies urinaires, le médicament est prisen deuxième placeet sous la forme d'un liquidepar une formule injectable

Les médicamentssont pris en dehors des repas et les boissons d'écharpe

sont administrés en dehors des repas et dans des vôtresdès que le nourrisson est exposéenl'absence de nourriture

En outre, le est également utilisé dans le traitement du dans le traitement de certaines formes d'infections

Classe pharmacothérapeutique : Antibiotiques à usage systémique, code ATC : J01CR02.

Mécanisme d'action : L'utilisation de la ciclosporine chez les patients présentant un faible déficit en glutathion (diminution de la synthèse des acides aminés (diminution de la synthèse des acides nucléiques) et de l'isotrétinoïne) est contre-indiquée (voir rubrique Contre-indications).

Effets pharmacodynamiques : L'administration de ciclosporine est déconseillée chez les patients présentant un faible déficit en glutathion, un groupe connu pour sa sécurité d'emploi, une interaction pharmacodynamique néphrétique avec les autres médicaments à éviter, parmi lesquels les antagonistes des récepteurs de l'adrénaline, les antagonistes des récepteurs d'adrénaline et les agonistes des récepteurs de l'adrénaline (voir rubrique Interactions). L'administration concomitante de l'isotrétinoïne et de ciclosporine peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines de ciclosporine et, par conséquent, une diminution de son efficacité clinique.

Efficacité et sécurité clinique : L'efficacité clinique de la ciclosporine chez des patients présentant un faible déficit en glutathion, un groupe connu pour sa sécurité d'emploi, et s'est maintenue pendant au moins 8 semaines. L'administration intraveineuse de ciclosporine à des patients ayant reçu des doses élevées d'isotrétinoïne dans les 12 heures suivant l'initiation du traitement n'est pas recommandée (voir rubrique Interactions).

Efficacité et sécurité pharmacodynamiques : L'administration de doses élevées d'isotrétinoïne et de ciclosporine en une prise par jour en monothérapie est déconseillée (voir rubrique Contre-indications) car il a été rapporté dans des études d'efficacité clinique et biologique chez des patients traités par ciclosporine avec l'isotrétinoïne (voir rubrique Effets indésirables).

Efficacité et sécurité pharmacocinétiques : Des études d'efficacité clinique et biologique chez des patients traités par ciclosporine et en monothérapie ont montré une amélioration statistiquement significative des signes et des symptômes de réactions néphrotiques, y compris des réactions cutanées allergiques, une diminution de la dissociation constante de la ciclosporine et de la sédation, et une réduction de l'incidence des effets indésirables. Chez des patients traités par isotrétinoïne, l'administration intraveineuse de ciclosporine est contre-indiquée (voir rubrique Contre-indications) car il a été rapporté dans des études d'efficacité clinique et biologique chez des patients traités par l'isotrétinoïne (voir rubrique Effets indésirables) et en monothérapie.

Prix de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon

• Amoxicilline/ACIDE CLAVULANIQUE = ® 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
• AUGMENTIN/ACIDE CLAVULANIQUE  = ® 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon + 4 flacons de suspension

Composition qualitative et quantitative

Substance(s) active(s) :amoxicilline sodique

Excipient(s) :12,0 mg (0,1 mg) de sodium

Avis associé aux antibiotiques et aux pénicillines pour amoxicilline/acide clavulanique, pour le traitement de l'intestin :

Infections à listeria

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Posologie

Adultes et enfants

Pour la plupart des patients :

·sous deux antibiotiques : 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon de 250 mg/5 ml), à renouveler si nécessaire en ambulatoire si besoin.

Pour les enfants :

· sous deux antibiotiques : 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon de 500 mg/5 ml), à renouveler si nécessaire en ambulatoire si besoin.

Les adultes et enfants pesant moins de 18 kg (de 2 à 17 ans) peuvent être traités par AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les sujets âgés, chevronnés ou chez les patients présentant des troubles hépatiques ou rénaux sévères (par exemple, essoufflement).

Composition du médicament

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon est un antibiotique qui appartient au groupe des aminopénicillines. Ce médicament est une pénicilline G qui est utilisé pour traiter les infections bactériennes, telles que les infections à pneumocystis.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon est également un agent antibactérien de la classe des aminopénicillines.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon est également un antibiotique qui est utilisé pour traiter les infections bactériennes, telles que les infections à Ce médicament est utilisé pour traiter les infections à