Date de l'autorisation : 12/03/1992

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Informations importantes

Les informations importantes sur ce médicament sont listées ci-dessous.

Prix

La base de calcul du prix de vente du médicament se compose de :

• Prix du médicament en France = Prix fabricant + 80 % du prix de vente payé par le patient
• Prix de vente du médicament en Belgique = Prix fabricant + 25 % du prix de vente payé par le patient
• Prix de vente du médicament en Italie = Prix fabricant + 20 % du prix de vente payé par le patient

Groupe(s) générique(s)

La rubrique groupe(s) générique(s) répertorie les médicaments appartenant à la rubrique dont le rabais est limité à un certain nombre d'unités de conditionnement.

N'hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations ou si vous avez besoin d'aide pour déterminer si un médicament fait partie d'une catégorie ou d'un groupe.

Ce médicament étant un générique, les conditions de remboursement sont différentes de celles du médicament de référence.

Composition et informations sur le produit

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des macrolides.

Son activité antibactérienne est due à sa composition chimique.

Le médicament AZACLAVONE contient :

• des antibiotiques de la famille des macrolides
• du sodium

Un comprimé contient :

• 870 mg de lévofloxacine
• 870 mg de métronidazole

Service médical rendu (SMR) et AMM

Le service médical rendu par chaque médicament reste important même s'il est moins bien remboursé par l'Assurance Maladie pour des motifs économiques (modification des prix)

Amélioration du service médical rendu (ASMR) après mise sur le marché

amélioration du service médical rendu après mise sur le marché récapitule, pour chaque spécialité concernée, la liste des spécialités pour lesquelles l'amélioration du service médical rendu est insuffisante au regard des autres spécialités du même groupe générique.

L'amélioration du service médical rendu (ASMR) par ce médicament est insuffisante pour une indication thérapeutique particulière.

Les médicaments listés dans cette rubrique ne bénéficient pas toujours de remboursement par l'Assurance Maladie, en raison notamment d'une mauvaise prise en charge par les organismes d'assurance maladie.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou formes non prescrites d'antibiotiques, et notamment avec les médicaments contenant de l'acide fusidique, du kétoconazole, de l'itraconazole, du ritonavir, du saquinavir, de l'érythromycine, des ciclosporines, du triméthoprime et du triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Ces interactions sont décrites dans la rubrique interactions des médicaments.

Il est préférable d'éviter la prise de ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse sauf avis contraire de votre médecin.

Il est préférable d'éviter la prise de ce médicament pendant l'allaitement.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou formes non prescrites d'antibiotiques, et notamment ceux cités dans la rubrique

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Ce médicament peut entraîner des vertiges et des sensations de flottement, voire une sensation d'ébriété.

Conduire ou utiliser des machines est déconseillé durant le traitement par ce médicament.

Mises en garde spéciales

Afin de minimiser l'risque de réactions allergiques, il convient de ne pas administrer les médicaments suivants :

• le kétoconazole
• la ciclosporine
• la cyclosporine
• le méthotrexate
• l'azathioprine
• le lithium

La présence de ces médicaments dans l'organisme est susceptible de provoquer des réactions allergiques.

Si vous avez pris accidentellement l'un de ces médicaments, contactez immédiatement votre médecin.

Ce médicament peut entraîner des réactions allergiques, particulièrement lors d'injections intramusculaires et de doses supérieures à 1 g.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut également altérer la vision : ne pas conduire ou utiliser des machines ni effectuer des tâches pouvant être dangereuses sans une bonne vue.

En cas de symptômes évoquant une réaction allergique, tels qu'éruptions cutanées, démangeaisons, difficultés respiratoires ou sensation de gonflement après la prise de ce médicament, consultez immédiatement votre médecin.

Effets sur l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer une somnolence et des vertiges.

Si vous avez pris accidentellement l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de ce médicament :

• troubles digestifs
• éruptions cutanées
• nausées
• sécheresse de la bouche
• vomissements

Si, lors de votre traitement par ce médicament, vous présentez l'un de ces effets indésirables, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue. Son utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.

Ce médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse à moins que les bénéfices attendus soient supérieurs aux risques encourus.

En cas de prise de ce médicament durant la grossesse, consultez votre médecin afin de connaître la conduite à tenir en cas d'apparition de signes de surdosage chez l'enfant (voir rubrique 4.2).

Aspect et forme

• Comprimé
• Sublingual

Sous forme de comprimé, ce médicament se présente sous forme de comprimé à 1,5 mg (équivalent à 870 mg de lévofloxacine).

Plus généralement, les comprimés de sont présentés en plaquette de 10.

Les comprimés de sont disponibles en boîte de 20.

Sans comprimé, ce médicament se présente sous la forme de gélule à 1 mg (équivalent à 870 mg de lévofloxacine).

Plus généralement, les gélules de sont présentées en boîte de 60.

Les gélules de sont disponibles en boîte de 30.

En boîte de 60, les gélules sont présentées sous forme de comprimés pelliculés à 1 mg (équivalent à 870 mg de lévofloxacine).

Sans gélule, ce médicament se présente sous la forme de gélule à 100 mg.

Ce médicament se présente sous la forme de gélules de 100 mg.

En boîte de 100, les gélules sont présentées sous la forme de comprimés à 100 mg.

En boîte de 60, les gélules sont présentées sous la forme de comprimés à 870 mg.

Un médicament connu pour améliorer les effets indésirables

Publié le 20/10/2015 18:12 Mis à jour le 20/10/2015 18:45

Le médicament générique de l'amélioration de l'humeur, le L'Amoxicilline, est un antibiotique utilisé pour combattre les infections. Il améliore l'humeur en provoquant une augmentation de l'appétit et en bloquant l'appétit des poumons. Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes chez les personnes qui ont des problèmes de santé. Cette nouvelle étape d'un traitement combiné et efficace est essentiellement la prise d'un antibiotique. Ce médicament est utilisé pour traiter diverses infections bactériennes chez les bébés et les jeunes adultes, y compris les infections de l'oreille, de l'intérieur et de la gorge.

Qu'est-ce que le générique de l'amoxicilline?

Le générique de l'amoxicilline est un antibiotique utilisé pour combattre les bactéries qui sont responsables de l'infection. Il appartient au groupe des antibiotiques bêta-lactamines, qui inhibent les enzymes bactériennes responsables de la croissance des bactéries. Il est également utilisé pour traiter certaines formes de bactéries comme les champignons. La plupart des bactéries qui causent les infections de l'oreille et de la gorge ont une structure étroite qui sont résistantes aux antibiotiques. La plupart des antibiotiques comme le générique de l'amoxicilline contiennent un composant actif, l'amoxicilline. La substance active contenue dans ce médicament est l'acide clavulanique. En plus de cet antibiotique, le générique de l'amoxicilline peut provoquer des effets secondaires, notamment des maux de tête, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des nausées. Les effets secondaires comprennent des maux de gorge et des maux d'estomac. C'est pourquoi il est conseillé de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic avant d'utiliser ce médicament.

Quels sont les effets secondaires de l'amoxicilline?

Les effets secondaires courants comprennent des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales et des vertiges. Le médicament peut entraîner des changements de vision. En plus d'une prise de poids, le médicament peut également causer de la constipation. Lorsque la personne a déjà présenté un effet secondaire indésirable, il peut être observé de l'acné ou la rougeole. Les personnes ayant présenté un effet secondaire toute autre peut avoir une sensation de chaleur. La personne qui a pris du L'Amoxicilline peut ressentir ces symptômes. Si l'on s'inquiète, il pourra avoir des effets secondaires comme des douleurs abdominales et des nausées et des vomissements.

L'amoxicilline peut provoquer des problèmes d'érection, mais il peut également causer des maux de tête, une nausée et des maux d'estomac.

Traitement de l'acné

• Classe pharmacothérapeutique : ACIDE AMINOACTIFS ; code ATC : D11AX04.
• L'acide para-aminobenzoïque est un composé chimique utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme stabilisant et inhibiteur de liaison de l'amine tertiaire.
• Les études de biodisponibilité et de pharmacocinétique menées chez l'animal ont montré que le para-aminobenzoate de sodium administré par voie orale à la dose de 500 mg/kg/jour à des rats mâles à des intervalles de 21 jours ou 28 jours n'a pas d'effet délétère sur la fertilité, la croissance et la survie du foetus ni sur le comportement maternel ou la qualité de la lactation.
• Une dose unique de 500 mg/kg de para-aminobenzoate de sodium administré par voie orale à des souris mâles à des intervalles de 14 jours n'a pas d'effet délétère sur le poids de naissance, le poids du foetus, la croissance ou la survie du foetus ou sur les paramètres de la lactation et de la production de lait.
• L'administration quotidienne par voie orale à des souris, à des rats et à des chiens de 500 mg/kg à 1500 mg/kg de para-aminobenzoate de sodium a entraîné une toxicité rénale dose-dépendante chez le chien et les rats et une toxicité hépatique dose-dépendante chez le chien.
• L'acide para-aminobenzoique est également utilisé dans la fabrication des aliments pour animaux et comme biocide.
• L'acide para-aminobenzoïque est utilisé pour fabriquer le produit pharmaceutique 7497.

Le para-aminobenzoate de sodium peut interagir avec de nombreux médicaments et être à l'origine d'effets indésirables. Le fait de disposer de plusieurs informations relatives à ce médicament est important, car il est important de s'assurer que ces informations sont correctes.

Effets secondaires

Les effets indésirables sont fréquents chez les personnes qui prennent du para-aminobenzoate de sodium en association avec d'autres médicaments.

Complications

Les complications de l'utilisation du para-aminobenzoate de sodium sont peu fréquentes. Cependant, elles sont possibles. Si un effet indésirable se produit chez une personne qui prend du para-aminobenzoate de sodium, il est important d'en informer son médecin. Les effets indésirables qui peuvent survenir en cas d'utilisation concomitante du para-aminobenzoate de sodium sont décrits dans les effets indésirables de ce médicament.

Effets indésirables

Ce médicament peut entraîner les effets indésirables suivants, qui peuvent se manifester chez la plupart des personnes :

• Très fréquent (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10) :
  • Augmentation du taux de créatinine sérique, augmentation des transaminases hépatiques.
  • Certains effets indésirables rares mais graves peuvent être observés avec ce médicament : hyperactivité, réactions allergiques sévères (réaction anaphylactique), syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), érythrodermie avec purpura, érythème polymorphe avec purpura érythémateux, alopécie, dermatite exfoliative, syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique.
  • Très rare (peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 000) : réaction allergique grave.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments. Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà d'autres médicaments, même en vente libre, y compris ceux contenant des ingrédients inactifs (précisez si d'autres médicaments ou substances actives vous ont été prescrits).

Effets indésirables graves

Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà ce médicament ou si vous prévoyez de prendre un autre médicament qui contient des ingrédients inactifs, même en vente libre. Ce médicament peut également interagir avec d'autres médicaments ou substances actives.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière très grave. Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà des médicaments ou des suppléments, y compris des compléments à base de plantes ou de minéraux, qui contiennent des ingrédients inactifs (précisez si d'autres médicaments ou suppléments vous ont été prescrits).

Interactions avec l'alcool

La prise d'alcool avec ce médicament peut altérer sa capacité à réduire l'inflammation et à réduire la gravité des symptômes de la maladie de Lyme (précisez si vous avez déjà eu des symptômes de la maladie de Lyme ou si vous prévoyez d'en avoir). Si vous buvez de l'alcool en même temps que ce médicament, votre médecin peut recommander une réduction de la dose ou arrêter complètement de vous administrer le médicament pendant une période de temps (ne dépassez pas 2 semaines).

Effets indésirables de la grossesse

La prise de para-aminobenzoate de sodium pendant la grossesse peut entraîner des effets indésirables pour le foetus et le nourrisson. Les effets indésirables de la grossesse peuvent être :

• Chez la mère :
• Diminution des taux sanguins de sodium, de glucose et de cholestérol et augmentation des taux de créatinine sérique, de glucose et de cholestérol.
• Mortalité fœtale et nécroses rénales et pulmonaires

Chez le nouveau-né, le para-aminobenzoate de sodium peut entraîner des problèmes de croissance et de développement (précisez si vous avez déjà eu des problèmes de croissance et de développement).

Les effets indésirables liés à la grossesse peuvent être :

• Diminution de la lactation :
• Réduction de la production de lait chez les femmes qui allaitent
• Problèmes respiratoires, thoraciques, cardiaques et rénaux (rarement, chez le nouveau-né)
• Hyperglycémie (précisez si vous avez déjà eu un diabète).

L'utilisation pendant la grossesse peut entraîner les effets indésirables suivants :

• Diminution de l'appétit, troubles digestifs (peuvent être graves), troubles du sommeil, tremblements, nervosité, irritabilité, anxiété, dépression, anxiété, troubles psychiques (peuvent être graves), augmentation de la tension nerveuse, perte de poids
• Mort fœtale (rarement, dans les 10 premiers jours de la grossesse)

Certaines femmes qui utilisent ce médicament pendant la grossesse ont également signalé des signes de maladie de Lyme (précisez si vous avez déjà eu des symptômes de la maladie de Lyme ou si vous prévoyez d'en avoir). Les symptômes comprennent :

• Douleurs et raideurs musculaires, maux de tête, gonflement des articulations et de la mâchoire, rougeur et ecchymose sur la peau, fatigue, faiblesse, perte de poids, troubles de l'humeur
• Perte de cheveux
• Douleurs articulaires et musculaires
• Perte d'audition
• Vertiges
• Diminution de la libido, changements d'humeur, insomnie, anxiété

Il est important de informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà d'autres médicaments ou si vous prévoyez de prendre un autre médicament qui contient des ingrédients inactifs, même en vente libre (précisez si d'autres médicaments ou suppléments vous ont été prescrits).

Effets indésirables de l'arrêt du médicament

Vous devez arrêter de prendre ce médicament si :

• vous ressentez une éruption cutanée ou une démangeaison, ou si votre peau est rouge, chaude, humide et brillante
• vous vous sentez étourdi ou si vous avez des douleurs thoraciques
• vous vous sentez épuisé
• vous avez des problèmes de vision (ne pas conduire ou utiliser des machines avant de connaître la réponse de votre vision).

Pour les effets indésirables non mentionnés ci-dessus, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) du médicament.